2.胆囊炎(Cholecystitis)
急性胆囊炎
病理机制:
-80%~90%由结石嵌顿(胆囊管或颈部)引起,导致胆汁淤积、细菌感染(大肠杆菌、克雷伯菌为主)。
-非结石性(5%~10%):见于严重创伤、烧伤、长期禁食(胆囊排空障碍)、血管缺血等。
病理分期:
1.急性单纯性:黏膜充血水肿,浆膜层少量纤维素渗出。
2.急性化脓性:全层炎症,胆囊壁增厚,腔内脓性胆汁,浆膜面脓性渗出物。
3.急性坏疽性:血管栓塞或持续高压导致胆囊壁缺血坏死,穿孔率约2%~5%(老年人更高)。
临床数据:
-Murphy征阳性率:70%~80%(深吸气时胆囊触痛)。
-白细胞升高比例:80%~90%,体温>38.5℃占50%。
慢性胆囊炎
病理机制:
-长期结石刺激、反复轻度感染或胆囊排空障碍,导致胆囊壁慢性炎症、纤维化。
病理变化:
-胆囊壁增厚(正常壁厚1~2mm,病变时可达3~5mm),黏膜皱襞消失,肌层萎缩,腔隙缩小(严重时呈“瓷化胆囊”)。
-合并“胆囊积水”时,胆囊扩张至100~200ml,胆汁呈无色透明“白胆汁”。
临床数据:
-占胆囊切除标本的70%~80%。
-约20%~30%患者合并胆囊萎缩,功能丧失。
3.胆囊息肉样病变(PolypoidLesions)
病理分类:
-非肿瘤性(占80%~90%):
-胆固醇息肉(最常见,占60%~70%):黏膜固有层巨噬细胞吞噬胆固醇形成“草莓样”息肉,直径多<5mm,无恶变潜能。
-腺肌增生症(10%~20%):胆囊壁腺体和肌层增生,形成罗-阿窦(Rokitansky-Aschoffsinuses),分局限型(基底节)、节段型、弥漫型。
-肿瘤性(10%~20%):
-腺瘤(占5%~10%):乳头状或管状腺瘤,直径多>1cm,恶变率10%~30%(直径>1.5cm时风险显着升高)。
-腺癌(罕见,占<1%):息肉基础上恶变,早期难鉴别。
临床数据:
-超声检出率:3%~7%,随年龄增长升高。
-恶变危险因素:单发、直径>1cm、基底宽、短期增大(>2mm年)、年龄>50岁。
4.胆囊癌(GallbladderCancer)
病理特点:
-90%为腺癌(乳头状、管状、黏液腺癌),少数为鳞癌、腺鳞癌。
-多发生于胆囊体底部,70%~90%合并胆囊结石(结石存在>10年者风险显着升高)。
-早期易侵犯浆膜和肝床,淋巴结转移(肝门淋巴结)及肝转移常见(50%~70%就诊时已转移)。
流行病学与预后:
-占消化道肿瘤的0.4%~3%,女性:男性=3:1(与结石高发相关)。
-5年生存率:早期(Ⅰ期)>50%,进展期(Ⅲ~Ⅳ期)<5%,总体仅5%~10%。
5.其他病理类型
-胆囊腺肌症(Adenomyomatosis):
-增生性疾病,罗-阿窦穿入肌层,可伴胆固醇沉积,约1%~3%可恶变。
-先天性异常:
-双胆囊、胆囊憩室(罕见,发生率<0.1%),易并发结石和感染。
-黄色肉芽肿性胆囊炎:
-罕见,巨噬细胞吞噬脂质形成黄色斑块,易误诊为肿瘤,占胆囊切除标本的0.7%~1.8%。
二、关键病理相关数据对比
疾病结石关联恶变风险常见并发症病理特征性表现
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